Speziell für Labia majora
Kein Allround-Gesichtsfiller, sondern ein Produkt für genau diese Anatomie.
CE Klasse III · Quervernetzte Hyaluronsäure
Volumen und Schutz für die Labia majora
Für Praxen, die den Volumenaufbau der Labia majora anbieten möchten: ambulant, minimalinvasiv, mit Schulung und persönlichem Ansprechpartner.
- CE-zertifiziert, Klasse III
- 2 × 1 ml Fertigspritzen
- Ambulantes Setting
GAERID 2026 · Masterclass 9
Zhoabex G in der Praxis kennenlernen
Masterclass 9 „Filler äußere Schamlippen“ mit Dr. Timo A. Spanholtz. 90 Minuten, in denen Sie das Produkt, die Kanülentechnik und die Indikationsstellung aus erster Hand kennenlernen — begrenzte Teilnehmerzahl.
- 20. November 2026, 8:30–10:00 Uhr
- Köln
- Dr. Timo A. Spanholtz
Ausgangslage
Warum die äußere Intimzone an Volumen verliert
- Haut
- Labialer Dartos (fibromuskulär)
- Dünne zellulär-adipöse Schicht
- Elastische Hülle (Tunica fibrosa)
- Fettkörper der Labia majora
Die äußere Vulva altert wie jedes andere Gewebe — nur spricht selten jemand darüber. Mit dem Rückgang des Östrogens und unter dem stetigen Zug der Schwerkraft verlieren die Labia majora an Volumen: Das Fettpolster wird flacher, die darüberliegende Haut verliert Elastizität, die Mikrozirkulation lässt nach.
Eine Folge kann eine scheinbare Hypertrophie der Labia minora sein: Eine bereits bestehende Hypertrophie kann sich scheinbar verschlimmern. Das Praxishandbuch des Herstellers beschreibt den Volumenaufbau der Labia majora als konservativen Ansatz, der das Erscheinungsbild der Vulva verbessert. Ob dieser Weg oder ein operatives Verfahren in Frage kommt, ergibt sich aus dem Befund.
Ausgangsbefund
Ziel der VolumenkorrekturDie blasse Linie zeigt die Ausgangskontur.Zhoabex G ist für den Volumenaufbau der Labia majora bei Hypotrophie und Atrophie bestimmt — als Behandlungskonzept, das Sie Ihren Patientinnen in der Praxis anbieten können, mit Schulung, Unterlagen und einem Ansprechpartner in Deutschland.
Zweckbestimmung und Behandlungsziele
- Zweckbestimmung: Behandlung der äußeren weiblichen Genitalien bei Hypotrophie und Atrophie der großen Schamlippen
- Wirkungsweise: verlorenes Volumen wiederherstellen; das Bindegewebe im Areal hydrieren, formen und dehnen
- Behandlungsziele laut Praxishandbuch: morphologische Verbesserung von Volumen und Proportion der Labia majora; Schutz von Labia minora und Introitus durch die wiederhergestellte Proportion
Zweckbestimmung und Wirkungsweise laut Gebrauchsanweisung (IFU); maßgeblich ist die aktuelle Fassung.
Für die Praxis
Warum Praxen Zhoabex G einführen
CE-zertifiziert, Klasse III
Quervernetzte Hyaluronsäure mit vollständiger Produktdokumentation.
Konservative Option
Volumenaufbau ohne Operation. Ob ein operatives Verfahren vorzuziehen ist, entscheidet der Befund.
Praxis-Set
2 × 1 ml Fertigspritzen mit vier sterilen 27G-Nadeln (13 und 19 mm) und Rückverfolgbarkeits-Etiketten. Stumpfe Kanülen sind nicht enthalten.
Kurze Ausfallzeiten
Ambulantes Setting, minimalinvasives Vorgehen.
Sie entscheiden, wir bereiten vor
In der Schulung geht es um Indikationsstellung, Kanülentechnik und Nachsorge, mit Unterlagen für die Praxis. Muster, Angebot und Erstbestellung laufen nach Fachkreis-Check über netHEAVEN — unabhängig vom Schulungstermin.
- ZweckbestimmungHypotrophie und Atrophie der Labia majora
- KlasseMedizinprodukt Klasse III, CE 0373
- ZusammensetzungVernetzte HA, nicht-tierisch, 25 mg/g
- Packung2 × 1 ml, 4 Nadeln 27G, Etiketten
- Wiederholungalle 8–12 Monate
- HerstellerRose Pharma S.A., Lugano
Kurz gesagt
Was ist Zhoabex G?
Laut Gebrauchsanweisung ist Zhoabex G ein resorbierbares Medizinprodukt auf Basis vernetzter Hyaluronsäure nicht-tierischen Ursprungs, bestimmt zur Behandlung äußerer weiblicher Genitalien bei Hypotrophie und Atrophie der großen Schamlippen (Labia majora). Hersteller ist Rose Pharma S.A., Lugano; hergestellt wird Zhoabex G in der Schweiz. In Deutschland gibt der exklusive Vertriebspartner netHEAVEN GmbH, Mainz, Zhoabex G nur an medizinische Fachkreise ab.
Zu Zhoabex G liegt eine sechsmonatige randomisierte kontrollierte Studie vor (Fasola et al., Life 2026): 76 Frauen, davon 40 behandelt. Die Studie ist monozentrisch und unverblindet; die Autoren stufen die Ergebnisse als vorläufig ein. Finanziert wurde die Studie von Rose Pharma, zwei Autoren sind laut Studie wissenschaftliche Berater des Herstellers.
Studie: Fasola E. et al., Life 2026;16:1141, doi.org/10.3390/life16071141. Verbindlich sind IFU und aktuelle Produktdokumentation.
Produktvorteile
Was das Material ausmacht
Nach Angaben des Herstellers:
In der Praxis
Anwendung
Subkutan entlang der Labia majora, typischerweise mit stumpfer Kanüle. Die Technik vermitteln wir in der Schulung, mit Unterlagen für Ihr Team.
Verbindlich sind die Gebrauchsanweisung und die aktuelle Produktdokumentation.
Einführung
Drei Schritte bis zur ersten Behandlung
- Fachgespräch — 30 Minuten zu Produkt, Zweckbestimmung, Evidenz und Grenzen.
- Schulung — Online-Briefing, Hands-on in Ihrer Praxis (nach Verfügbarkeit) oder Masterclass.
- Start — Erstbestellung oder Muster nach Fachkreis-Check, Praxis-Kit liegt bereit.
Häufige Fragen
Kurz beantwortet
Was ist im Set enthalten?
Jede Packung enthält zwei Fertigspritzen mit je 1 ml Zhoabex G, dazu vier sterile Nadeln (27G, 13 mm und 19 mm), vier Aufkleber zur Chargenrückverfolgung für die Patientenkarte und den Beipackzettel. Die 27G-Nadeln sind die in der Gebrauchsanweisung genannten Applikationsnadeln; stumpfe Kanülen, wie sie das Praxishandbuch beschreibt, und ein Lokalanästhetikum gehören nicht zum Set. Maßgeblich ist die aktuelle Produktdokumentation, die wir Ihnen mit dem ersten Angebot zusenden.
Gibt es Studien zu Zhoabex G?
Ja. Zu Zhoabex G liegt eine randomisierte kontrollierte Studie am Menschen vor, erschienen im Juli 2026 in Life (MDPI). Untersucht wurden 76 Frauen zwischen 40 und 65 Jahren mit Hypotrophie der Labia majora, 40 davon behandelt, 36 als unbehandelte Kontrollgruppe. Nach sechs Monaten zeigte die Behandlungsgruppe signifikant bessere Werte im Female Sexual Function Index und in der ästhetischen Bewertung (GAIS). Schwere unerwünschte Ereignisse traten nicht auf; der Schmerz nach der Injektion lag im Mittel bei 1,4 ± 1,2 auf der numerischen Rating-Skala (NRS), lokale Reaktionen waren mild und vorübergehend. Die Studie ist monozentrisch und nicht verblindet; die Autoren stufen die Ergebnisse als vorläufig ein und empfehlen eine längere Nachbeobachtung. Finanziert wurde sie von Rose Pharma, zwei Autoren sind laut Studie wissenschaftliche Berater des Herstellers. Der Volltext ist frei zugänglich: doi.org/10.3390/life16071141. Auf Anfrage stellen wir Ihnen den Volltext und das Praxishandbuch des Herstellers zusammen.
Was sollte vor dem Behandlungstermin geklärt sein?
Drei Punkte sollten vor der Terminvergabe anhand der Gebrauchsanweisung geklärt sein: ob der Befund ihrer Zweckbestimmung entspricht — Hypotrophie und Atrophie der großen Schamlippen —, ob eine der dort genannten Kontraindikationen vorliegt und ob die Patientin die Nachbehandlungshinweise einhalten kann. Das sind zehn Tage ohne Schwimmbad, Sauna und Fitnessstudio, fünf Tage ohne Geschlechtsverkehr und einige Tage ohne Aktivitäten, die Druck auf die behandelten Stellen ausüben, etwa Rad- oder Reitsport. Zum Erhalt des Ergebnisses sieht die Gebrauchsanweisung eine Wiederholung alle acht bis zwölf Monate vor; Dosierung und Vorgehen stellt sie ausdrücklich in das Ermessen der behandelnden Person; die Technik vermitteln wir in der Schulung. Verbindlich sind IFU und aktuelle Produktdokumentation.
Hersteller
Rose Pharma S.A., Lugano
Schweizer Unternehmen, seit 2011 in Forschung, Entwicklung und Produktion von Medizinprodukten auf Hyaluronsäure-Basis für Gynäkologie, ästhetische Medizin, Dermatologie und Orthopädie. Zhoabex G ist das Produkt der Reihe für die Labia majora — netHEAVEN ist exklusiver Vertriebspartner für Deutschland.
Nächster Schritt
Schulung oder Erstgespräch anfragen
Nennen Sie uns Praxis, Fachrichtung und Wunschformat — wir melden uns mit den Unterlagen für Fachkreise.
- E-Mailzhoabexg@netheaven.gmbh
- Telefon / WhatsApp+49 170 2932752